Hämatologie für Nicht-Hämatologen: Gar nicht so selten: Sichelzellkrankheit, Thalassämie & Co.

Inhalt: Seltene Anämien sind längst keine Rarität mehr in der pädiatrischen Praxis. Aufgrund veränderter Bevölkerungsstrukturen und zunehmender Sensibilisierung werden Erkrankungen wie Sichelzellkrankheit, Thalassämien oder hereditäre Sphärozytose immer häufiger erkannt – oft schon im Säuglingsalter.

Dieses Seminar bietet einen kompakten Überblick über die wichtigsten seltenen, aber klinisch relevanten Anämien. Besprochen werden typische klinische Hinweise, diagnostische Strategien, Laborinterpretation und die Rolle moderner molekulargenetischer Tests. Auch Therapiegrundsätze, Transfusionsindikation, Eisenchelation und Langzeitbetreuung werden praxisorientiert dargestellt.

Ziel ist es, Sicherheit und Routine im Umgang mit diesen Erkrankungen zu vermitteln – damit Kinder mit chronischen hämatologischen Erkrankungen frühzeitig erkannt, adäquat betreut und im interdisziplinären Netzwerk optimal versorgt werden können.

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